Работим за възстановяване на приложението Unionpedia в Google Play Store
ИзходящIncoming
🌟Упростихме нашия дизайн за по-добра навигация!
Instagram Facebook X LinkedIn

Спиноцеребеларна атаксия

Index Спиноцеребеларна атаксия

Спиноцеребеларната атаксия (СЦА) (spinocerebellar ataxia, SCA; spine – „гръбначен стълб“, cerebellum – „малък мозък“ и ataxia – „разстройство“) е прогресиращо, невродегенеративно, наследствено заболяване от различни типове, всеки от които се разглежда като отделна болест.

Съдържание

  1. 5 отношения: Патология, Пикочен мехур, Ая Кито, Наследствени болести при човека, Мутация.

Патология

Патологията (pathos – „болест“ и logos – „учение“) е наука за болестите.

Виж Спиноцеребеларна атаксия и Патология

Пикочен мехур

вена, 12-Черен дроб, 13-Дебело черво, 14-Таз Пикочният мехур (vesica urinaria) е кухмускулест орган, който се намира в долната част на корема.

Виж Спиноцеребеларна атаксия и Пикочен мехур

Ая Кито

Ая Кито е японско момиче, разболяла се от СЦА (Спиноцеребеларна атаксия) на 15-годишна възраст.

Виж Спиноцеребеларна атаксия и Ая Кито

Наследствени болести при човека

Наследствените болести при човека са болестите, чието протичане се променя незначително дори при силно влияние на факторите на средата и са генетично детермирани.

Виж Спиноцеребеларна атаксия и Наследствени болести при човека

Мутация

Мутациите представляват промени в генетичната информация на организмите, носител на която са молекулите на нуклеиновите киселини – ДНК и РНК.

Виж Спиноцеребеларна атаксия и Мутация