Работим за възстановяване на приложението Unionpedia в Google Play Store
🌟Упростихме нашия дизайн за по-добра навигация!
Instagram Facebook X LinkedIn

Наследствени болести при човека и Спиноцеребеларна атаксия

Комбинации: Разлики, Приликите, Jaccard Сходство коефициент, Препратки.

Разлика между Наследствени болести при човека и Спиноцеребеларна атаксия

Наследствени болести при човека vs. Спиноцеребеларна атаксия

Наследствените болести при човека са болестите, чието протичане се променя незначително дори при силно влияние на факторите на средата и са генетично детермирани. Спиноцеребеларната атаксия (СЦА) (spinocerebellar ataxia, SCA; spine – „гръбначен стълб“, cerebellum – „малък мозък“ и ataxia – „разстройство“) е прогресиращо, невродегенеративно, наследствено заболяване от различни типове, всеки от които се разглежда като отделна болест.

Прилики между Наследствени болести при човека и Спиноцеребеларна атаксия

Наследствени болести при човека и Спиноцеребеларна атаксия има 1 общо нещо (в Юнионпедия): Мутация.

Мутация

Мутациите представляват промени в генетичната информация на организмите, носител на която са молекулите на нуклеиновите киселини – ДНК и РНК.

Мутация и Наследствени болести при човека · Мутация и Спиноцеребеларна атаксия · Виж повече »

Списъкът по-горе отговори на следните въпроси

Сравнение между Наследствени болести при човека и Спиноцеребеларна атаксия

Наследствени болести при човека има 18 връзки, докато Спиноцеребеларна атаксия има 5. Тъй като те са по-чести 1, индекса Jaccard е 4.35% = 1 / (18 + 5).

Препратки

Тази статия показва връзката между Наследствени болести при човека и Спиноцеребеларна атаксия. За да получите достъп до всяка статия, от която се извлича информацията, моля, посетете: