Съдържание
12 отношения: HUGO Gene Nomenclature Committee, Клетка, Комбинирана малонова и метилмалонова ацидурия, Аутистичен спектър, Национален център за биотехнологична информация на САЩ, Рижа коса, Синдром на Аспергер, Синдром на дефицит на вниманието и хиперактивност, Синестезия, Хромозома, Човек, Базова двойка.
HUGO Gene Nomenclature Committee
HUGO Gene Nomenclature Committee (HGNC) е организация даваща и утвърждаваща уникално и смислено име на всеки човешки ген почиващо на становището на експерти в областта.
Виж Хромозома 16 и HUGO Gene Nomenclature Committee
Клетка
гладък ER, (9) митохондрии, (10) вакуола, (11) цитоплазма, (12) лизозома, (13) центриола Клетката е структурна и функционална единица на всички живи организми и понякога е наричана „най-малката единица на живот“.
Комбинирана малонова и метилмалонова ацидурия
Комбинираната малонова и метилмалонова ацидурия (на английски: Combined malonic and methylmalonic aciduria, CMAMMA), наричана още комбинирана малонова и метилмалонова ацидемия, е наследствено метаболитно заболяване, характеризиращо се с повишени нива на малонова киселина и метилмалонова киселина.
Виж Хромозома 16 и Комбинирана малонова и метилмалонова ацидурия
Аутистичен спектър
Разстройствата от аутистичния спектър са психични разстройства, които се проявяват в ранна детска възраст.
Виж Хромозома 16 и Аутистичен спектър
Национален център за биотехнологична информация на САЩ
Националният център за биотехнологична информация на САЩ (National Center for Biotechnological Information, NCBI) е централен институт за обработка и съхранение на данни за молекулярна биология.
Виж Хромозома 16 и Национален център за биотехнологична информация на САЩ
Рижа коса
Жена с рижа коса Мъж с рижа коса Рижата коса (или червена коса) се наблюдава при приблизително 1 – 2% от човешкото население.
Синдром на Аспергер
Синдромът на Аспергер е психично разстройство от аутистичния спектър, характеризиращо се със значителни трудности в социалното взаимодействие и невербалното общуване, съпътствани от ограничени и повтарящи се модели на поведение и интереси.
Виж Хромозома 16 и Синдром на Аспергер
Синдром на дефицит на вниманието и хиперактивност
Синдромът на дефицит на вниманието и хиперактивност (СДВХ) или Хиперкинетичното разстройство с нарушение на вниманието (ХРНВ) (attention deficit hyperactivity disorder, съкратено ADHD) е разстройство на неврологичното развитие, характеризиращо се с екзекутивна дисфункция, предизвикваща симптоми на невнимание, хиперактивност, импулсивност и емоционална дисрегулация, които са прекомерни и повсеместни, възрастово неподходящи и пречещи в множество контексти.
Виж Хромозома 16 и Синдром на дефицит на вниманието и хиперактивност
Синестезия
Синестезия (от гръцки syn, „заедно“ и aishesis, „усещане“) означава смесено възприятие.
Хромозома
Метафазни хромозоми при човек Хромозомите представляват плътни компактни структури, които се образуват при крайна степен на спирализация на хроматина.
Човек
Човекът, наричан също разумен човек (Homo sapiens), е вид едър бозайник, единственият съвременен представител на трибус Hominini.
Базова двойка
В молекулярната биология, базова двойка се наричат два нуклеотида на две взаимнодопълващи се ДНК или РНК нишки, които са свързани чрез водородни връзки.