Съдържание
10 отношения: Ксеродерма, Антропологични и генетични проучвания на българите, Синдром на Патау, Синдром на Едуардс, Спиноцеребеларна атаксия, Университет Назарбаев, Хемофилия, Мутаген, Захарен диабет, Лайнъс Полинг.
Ксеродерма
Дете от Гватемала с ксеродерма. Ксеродерма, пигментна ксеродерма (Xeroderma pigmentosum) или меланоза е наследствено заболяване на кожата, което се проявява, като повишена чувствителност към ултравиолетовите лъчи и се среща сравнително рядко.
Виж Наследствени болести при човека и Ксеродерма
Антропологични и генетични проучвания на българите
Монголоидни признаци Всеки знак обозначава, че съответният расов тип обхваща повече от 50% от населението в географския район, в който е поставен. Знакът за монголоидни признаци обозначава наличие на несъществен примес сред преобладаващите в района расови типове.
Виж Наследствени болести при човека и Антропологични и генетични проучвания на българите
Синдром на Патау
Синдромът на Патау е генетична аномалия на плода.
Виж Наследствени болести при човека и Синдром на Патау
Синдром на Едуардс
Синдромът на Едуардс (познат още като тризомия по 18-а хромозома) е вид геномна мутация при хората, която се причинява от присъствието на допълнително копие от 18-а хромозома.
Виж Наследствени болести при човека и Синдром на Едуардс
Спиноцеребеларна атаксия
Спиноцеребеларната атаксия (СЦА) (spinocerebellar ataxia, SCA; spine – „гръбначен стълб“, cerebellum – „малък мозък“ и ataxia – „разстройство“) е прогресиращо, невродегенеративно, наследствено заболяване от различни типове, всеки от които се разглежда като отделна болест.
Виж Наследствени болести при човека и Спиноцеребеларна атаксия
Университет Назарбаев
Университетът Назарбаев е автономно висше учебно заведение в казахстанската столица Астана, открито по инициатива на първия президент на страната Нурсултан Назарбаев.
Виж Наследствени болести при човека и Университет Назарбаев
Хемофилия
Хемофилията (Haemophilia) е генетично заболяване, свързано със затруднено кръвосъсирване, което води до предвидима или спонтанна загуба на кръв, която при заболелите е по-голяма от нормалното.
Виж Наследствени болести при човека и Хемофилия
Мутаген
Летална мутация при фетус на куче – непълно раздвояване на тялото Мутагените са физични, химични или биологични фактори, които увеличават честотата на мутациите над естественото ниво, вследствие на което възникват генетични изменения в засегнатите клетки на организма.
Виж Наследствени болести при човека и Мутаген
Захарен диабет
Захарният диабет (diabetes mellitus; διαβαίνω – „преминавам“), често наричан и само диабет, е болест, характеризираща се с повишено ниво на кръвната захар (глюкоза) в организма, което се дължи на отслабената реакция на клетките към инсулина или на недостатъчното му произвеждане в тялото.
Виж Наследствени болести при човека и Захарен диабет
Лайнъс Полинг
Лайнъс Карл Полинг (Linus Carl Pauling) е американски химик от немски произход, носител на две Нобелови награди – Нобелова награда за химия за 1954 г.